Совет фонда «Круг добра» одобрил часть заявок на лекарства для детей со СМА

Экспертный совет фонда «Круг добра», собирающего заявки на обеспечение дорогостоящими препаратами детей со спинальной мышечной атрофией (СМА), уже рассмотрел и утвердил часть заявок. Об этом сообщила директор департамента медицинской помощи детям и службы родовспоможения Минздрава РФ Елена Байбарина на заседании экспертного совета по здравоохранению при Комитете Совфеда по социальной политике.

«Два заболевания включены в будущую деятельность фонда — это спинальная мышечная атрофия и болезнь Помпе», — сказала Байбарина и добавила, что будут обсуждаться и другие заболевания.

По её словам, сейчас завершается сбор заявок на конкретных детей по первому СМА.

Как повышенный налог с богатых будут тратить на лечение тяжелобольных детей

Как отметила представитель Минздрава, уже более половины заявок по спинальной мышечной атрофии рассмотрена, часть из них утверждена на экспертном совете.

Напомним, ранее Президент РФ Владимир Путин подписал указ о создании фонда поддержки детей с тяжёлыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями «Круг добра»​​​, который будет получать заявки на лекарства от родителей детей, нуждающихся в препаратах, от главных внештатных специалистов Минздрава, а также от региональных министерств здравоохранения.

Источник